desember 02,2024
0
Ningbo albert Novosino er en industrileder innen medisinsk utstyr, og kunngjør stolt at dens Ear Pressure Relief Device har mottatt 510(k) godkjenning fra US Food and Drug Administration (FDA). FDA-godkjenningsnummeret for denne enheten er K230502.
Øretrykkavlastningsenheten er designet for å lindre ubehag forbundet med endringer i øretrykket, som kan være forårsaket av ulike faktorer, inkludert høydeendringer, flyging og bihuleproblemer. Forskning indikerer at mange individer opplever smerte og ubehag på grunn av trykkubalanser, og denne innovative enheten tilbyr en ikke-invasiv løsning for å forbedre livskvaliteten.
"Vi er begeistret over å kunngjøre FDA-godkjenningen av vår øretrykkavlastningsenhet, som har potensial til å gi betydelig lindring for utallige pasienter som opplever ubehag i øretrykket," sa Jorome, administrerende direktør i Ningbo Albert Novosino. "Teamet vårt har jobbet hardt for å bringe dette produktet til markedet, og vi er glade for å gjøre det tilgjengelig for de som trenger det."
Øretrykkavlastningsenheten er designet med brukerkomfort og effektivitet i tankene. Med sin innovative design bidrar enheten til å utjevne øretrykket skånsomt og raskt, og reduserer risikoen for øresmerter og tilhørende symptomer. Enheten passer for personer i alle aldre, noe som gjør den til en ideell løsning for familier som reiser ofte eller de som er utsatt for endringer i øretrykket.
Regulatorisk godkjenning og sikkerhetsstandarder.
FDAs 510(k) godkjenningsprosess sikrer at nye medisinske enheter er trygge og effektive for den tiltenkte bruken. Øretrykksavlastningsenheten gjennomgikk omfattende testing og evaluering for å møte regulatoriske standarder, og demonstrerte dens effektivitet i å håndtere ubehag i øretrykket uten invasive prosedyrer.
Øretrykkavlastningsenheten forventes å være tilgjengelig for kjøp på Alibaba eller skriv e-post til [email protected]. For mer informasjon om enheten og dens fordeler, vennligst besøk www.albertovosino.com.